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很多人拿到一份臨床檢測報告時，看到的是一個個結(jié)果數(shù)字。但在這些數(shù)字出現(xiàn)之前，樣本往往已經(jīng)經(jīng)歷了一套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)摹皽?zhǔn)備工序”。

如果把臨床檢測比作一套精密運行的流程，質(zhì)譜儀是負(fù)責(zé)分析判斷的核心設(shè)備，樣本前處理則是上機檢測前的重要準(zhǔn)備環(huán)節(jié)。

加樣、提取、轉(zhuǎn)移、離心、衍生化……這些步驟不直接出現(xiàn)在報告上，卻關(guān)系到流程效率、操作一致性與結(jié)果穩(wěn)定性。

對臨床質(zhì)譜實驗室來說，真正的壓力不只在儀器端，也在持續(xù)增長的樣本量和日益復(fù)雜的流程中。

隨著微量元素、維生素、治療藥物濃度監(jiān)測等檢測項目不斷增加，樣本批次越來越密，而實驗室人員配置往往很難同步增加。

實驗室面對的問題，不只是“能不能測”，更是“項目變多、樣本變多以后，能不能長期穩(wěn)定地測”。

浙江某三甲醫(yī)院臨床質(zhì)譜中心，是這一趨勢下的實踐案例之一。

作為較早開展臨床質(zhì)譜檢測體系建設(shè)的實驗室之一，中心參與浙江省質(zhì)譜創(chuàng)新中心建設(shè)，并持續(xù)拓展臨床檢測與科研應(yīng)用能力。

目前，中心已配置聚光科技旗下譜聚醫(yī)療6臺高端質(zhì)譜儀器，覆蓋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）、氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）等技術(shù)平臺，開展元素檢測、維生素檢測、兒茶酚胺代謝物檢測、治療藥物濃度監(jiān)測等項目。

譜聚醫(yī)療高端質(zhì)譜儀器在浙江某三甲醫(yī)院臨床質(zhì)譜中心應(yīng)用

在沒有增加人手的情況下，中心已實現(xiàn)50余項檢測指標(biāo)、10個檢測項目的穩(wěn)定運行，月均檢測量近3000人份。

當(dāng)樣本量持續(xù)增長，前處理是否順暢，重復(fù)操作是否標(biāo)準(zhǔn)，多項目、多批次樣本能否有序銜接，都會影響實驗室運行效率、檢測結(jié)果穩(wěn)定性以及報告出具節(jié)奏。

圍繞這一需求，中心引入譜聚醫(yī)療PreMed系列全自動樣品前處理系統(tǒng)。

“譜聚醫(yī)療PreMed系列全自動樣品前處理系統(tǒng)”助力臨床質(zhì)譜實驗室提升流程標(biāo)準(zhǔn)化與協(xié)同運行能力

過去，前處理中的不少環(huán)節(jié)需要依賴人工逐步完成；如今，部分重復(fù)性、步驟密集的操作交由自動化系統(tǒng)承接，樣本處理銜接更順暢，也有助于減少不同人員、不同批次之間的操作差異。

對于多項目、多批次樣本，自動化系統(tǒng)能夠幫助實驗室更有序地安排處理節(jié)奏；對于臨時增加的樣本，也有助于實驗室更靈活地進行流程安排。

與此同時，流程狀態(tài)、異常情況等關(guān)鍵環(huán)節(jié)有了更清晰的提示，有助于提升樣本處理過程的可控性和可追溯性。

這些變化讓專業(yè)人員能夠?qū)⒏嗑ν度?span textstyle="" style="font-weight: bold;">結(jié)果分析、方法開發(fā)及臨床溝通，而不是反復(fù)消耗在大量重復(fù)操作中。

這背后反映的，是臨床質(zhì)譜實驗室建設(shè)邏輯的變化。

過去，實驗室更關(guān)注“能不能開展檢測”；現(xiàn)在，隨著臨床質(zhì)譜進入規(guī)?；瘧?yīng)用階段，實驗室還需要關(guān)注樣本、方法、人員、設(shè)備與流程之間能否形成穩(wěn)定協(xié)同。

對譜聚醫(yī)療而言，自動化前處理的價值，不只是減少重復(fù)性操作，更是讓復(fù)雜流程更穩(wěn)定、讓關(guān)鍵環(huán)節(jié)更可控。面向醫(yī)院真實應(yīng)用場景，譜聚醫(yī)療正以系統(tǒng)解決方案回應(yīng)實驗室長期運行壓力。

一份檢測報告背后，連接著臨床判斷、患者管理和實驗室運行。臨床質(zhì)譜實驗室的下一階段能力，不只是“能檢測”，更是長期、穩(wěn)定、高質(zhì)量運行。